La acondroplasia es un trastorno genético que afecta el crecimiento óseo, especialmente en las extremidades, lo que resulta en enanismo. Se debe a una mutación en el gen FGFR3, que inhibe el crecimiento normal de los huesos. Esta condición se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que basta con una copia del gen mutado para desarrollarla. Aunque la acondroplasia no suele poner en riesgo la vida, los afectados presentan características como estatura baja, cabeza grande, y extremi
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